8(812)671-04-50 – Медицинский центр
RSS лента
Отправить обращение

Сотрудники

Майкова Анна Сергеевна


к.б.н., научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики патогенных микроорганизмов

Анна Сергеевна Майкова родилась 22 апреля 1991 года в г. Ленинграде.

Образование:

В 2012 г. А.С. Майкова окончила бакалавриат Биолого-почвенного факультета Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) по специализации «Клеточная и молекулярная биология, биотехнология». В 2014 г. с отличием окончила магистратуру Биологического факультета Санкт-Петербургского государственного университета (СПбГУ) по специализации «Микробиология, вирусология».

С 2015 по 2019 гг. обучалась в двойной российско-французской аспирантуре по договору между Сколковским институтом науки и технологий (Сколтех) и Университетом Парижа (Université de Paris), поддержанной стипендией имени В. И. Вернадского от Посольства Франции в Российской Федерации.

В 2019 г. А.С. Майкова защитила диссертацию на соискание ученой степени Ph.D. на тему «The CRISPR-Cas system of human pathogen Clostridium difficile: function and regulation» («Система CRISPR-Cas патогена человека Clostridium difficile: функции и регуляция») по специальностям «Биологические науки» (от Сколтеха) и «Микробиология» (от Университета Парижа).

Повышение квалификации, курсы:

2016 г. – Курс по РНК-секвенированию у бактерий, организованный Институтом Пастера (Париж, Франция) в рамках программы Clospore, финансируемой Европейским Союзом.

2021 г. – Школа по ПЦР в реальном времени от компании ООО «Био-Рад Лаборатории».

2024 г. – Python для анализа данных в науке, курс повышения квалификации от компании ООО «Бластим».

Опыт работы:

С 2013 по 2014 гг. А.С. Майкова работала лаборантом-исследователем в лаборатории Адаптации микроорганизмов Биологического факультета СПбГУ, занималась изучением белков, участвующих в адаптации одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii к низким температурам.

С 2014 по 2017 гг. А.С. Майкова работала инженером-исследователем в лаборатории Молекулярной микробиологии центра НаноБио Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ). В этот период она исследовала регуляцию систем рестрикции-модификации у бактерий и работала над изучением CRISPR-Cas системы у анаэробной патогенной бактерии Clostridioides (Clostridium) difficile.

С 2016 по 2017 гг. в рамках совместной российско-французской аспирантуры работала (по совместительству) стажером в лаборатории Патогенеза анаэробных бактерий Института Пастера (Париж, Франция) и с 2017 по 2019 – в группе Регуляторных РНК у Clostridia Института интегративной биологии клетки (I2BC) (Жиф-сюр-Иветт, Франция). В данный период А.С. Майкова изучала CRISPR-Cas систему у анаэробной патогенной бактерии Clostridioides (Clostridium) difficile для выполнения диссертационного исследования.

С 2020 по 2022 гг. А.С. Майкова продолжила работу в качестве научного сотрудника в лаборатории Молекулярной микробиологии центра НаноБио СПбПУ. Занималась дальнейшим изучением CRISPR-Cas системы Clostridioides difficile и разработкой универсальной диагностической платформы на основе технологий CRISPR-Cas для выявления инфекционных заболеваний.

С 2022 по 2024 гг. работала на позиции пост-дока в лаборатории Синтетической биологии Института Пастера (Париж, Франция). Занималась изучением мобильных генетических элементов PLE у Vibrio cholera, исследовала возможную анти-CRISPR активность белка-триггера ppt-LF82 противофаговой системы PARIS и работала над применением ретроэлементов, генерирующих разнообразные варианты (DGR), для модификации белков Cas9.

С 2025 г. является научным сотрудником лаборатории Молекулярной генетики патогенных микроорганизмов СПб НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера.

Область научных интересов:

Молекулярная микробиология, биотехнология, защитные системы прокариот, биопленки.

Имеет опыт руководства грантом РНФ No 20-74-00052 и грантом Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых-кандидатов наук No МК-667.2021.1.4.

Член Российского общества биохимиков и молекулярных биологов.

Scopus ID: 57189218939

WOS: AAF-9383-2019

ORCID: 0000-0002-0222-9939

РИНЦ Author ID: 1133654

Является автором 8 статей, опубликованных в рецензируемых журналах.

Список публикаций:

1. Identification of an anti-CRISPR protein that inhibits the CRISPR-Cas type I-B system in Clostridioides difficile. Muzyukina P., Shkaruta A., Guzman N., Andreani J., Borges A., Bondy-Denomy J., Maikova A., Semenova E., Severinov K., Soutourina O. mSphere 2023, 8(6): 10.1128/msphere.00401-23. https://doi.org/10.1128/msphere.00401-23

2. Protospacer-Adjacent Motif Specificity during Clostridioides difficile Type I-B CRISPR-Cas Interference and Adaptation. Maikova A., Boudry P., Shiriaeva A., Vasileva A., Boutserin A., Medvedeva S., Semenova E., Severinov K., Soutourina O. mBio 2021, 12(4): e02136-21. https://doi.org/10.1128/mBio.02136-21

3. Type I toxin-antitoxin systems contribute to the maintenance of mobile genetic elements in Clostridioides difficile. Peltier J., Hamiot A., Garneau J.R., Boudry P., Maikova A., Hajnsdorf E., Fortier L.-C., Dupuy B., Soutourina O. Commun Biol. 2020, 3: 718. https://doi.org/10.1038/s42003-020-01448-5

4. Using endogenous CRISPR-Cas system for genome editing in the human pathogen Clostridium difficile. Maikova A., Kreis, V., Boutserin, A., Severinov, K., Soutourina, O. Appl. Environ. Microbiol. 2019, 85(20): e01416-19. https://doi.org/10.1128/AEM.01416-19

5. New insights into functions and possible applications of Clostridium difficile CRISPR-Cas system. Maikova A., Severinov K., Soutourina O. Front. Microbiol. 2018, 9: 1740. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.01740

6. Discovery of new type I toxin–antitoxin systems adjacent to CRISPR arrays in Clostridium difficile. Maikova A.*, Peltier J.*, Boudry P., Hajnsdorf E., Kint N., Monot M., Poquet I., Martin-Verstraete I., Dupuy B., Soutourina O. Nucleic Acids Res. 2018, 46(9): 4733–4751. https://doi.org/10.1093/nar/gky124

7. Temporal dynamics of methyltransferase and restriction endonuclease accumulation in individual cells after introducing a restriction-modification system. Morozova N., Sabantsev A., Bogdanova E., Fedorova Y., Maikova A., Vedyaykin A., Rodic A., Djordjevic M., Khodorkovskii M., Severinov K. Nucleic Acids Res. 2016, 44(2): 790-800. https://doi.org/10.1093/nar/gkv1490

8. The HSP70 chaperone machines of Chlamydomonas are induced by cold stress. Maikova A., Zalutskaya Z., Lapina T., Ermilova E. J Plant Physiol. 2016, 204: 85–91. https://doi.org/10.1016/j.jplph.2016.07.012